喜訊/公司“阿司匹林腸溶片”通過一致性評價
2026-01-05
近日，公司喜訊頻頻，繼2025年12月“他達拉非片”獲得藥品注冊證書后，公司又收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》，“阿司匹林腸溶片”獲批準增加100mg規(guī)格，并通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
“阿司匹林腸溶片”是心腦血管疾病防治的基礎藥物，主要用于不穩(wěn)定性心絞痛、急性心肌梗死、預防心肌梗死復發(fā)等。該產(chǎn)品通過仿制藥一致性評價，有利于公司產(chǎn)品管線的進一步拓展，為提升市場競爭力提供了有利支撐。
公司產(chǎn)品陸續(xù)通過仿制藥一致性評價，是研發(fā)實力和質(zhì)量管理水平的重要體現(xiàn)。未來，公司將繼續(xù)秉持“質(zhì)量為先，療效為本”的宗旨，加快推進其他產(chǎn)品的一致性評價工作，為患者提供更多優(yōu)質(zhì)、可靠的藥品。
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